Кардиоанализатор «Анкар-131» по ТУ 9441-003-24176382-2004
ОтмененоКласс 2BОКП: 944110
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05496 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Кардиоанализатор «Анкар-131» по ТУ 9441-003-24176382-2004» производства ООО НПКФ "Медиком МТД". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 18.11.2024. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 14.08.2009
- Период действия версии
- с 14.08.2009
- Срок действия РУ
- 18.11.2024
- Производитель
- ООО НПКФ "Медиком МТД"347900, Россия, Ростовская область, г. Таганрог, ул. Петровская, д.99
- Заявитель
- ООО НПКФ "Медиком МТД"347900, Россия, Ростовская область, г. Таганрог, ул. Петровская, д.99
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05496 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПКФ "Медиком МТД". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 18.11.2024. Карточка «Кардиоанализатор «Анкар-131» по ТУ 9441-003-24176382-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кардиоанализатор "Анкар-131" по ТУ 9441-003-24176382-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05496»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПКФ "Медиком МТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05496?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.