Установки для получения воды с антиоксидантными свойствами «ИЗУМРУД-М1» и «ИЗУМРУД-К1» по ТУ 9452-723-05834388-2006
НедействительноКласс 1ОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05558 выдано Росздравнадзором 20.08.2009 на медицинское изделие «Установки для получения воды с антиоксидантными свойствами «ИЗУМРУД-М1» и «ИЗУМРУД-К1» по ТУ 9452-723-05834388-2006» производства ООО "ЛЭТ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.08.2009
- Период действия версии
- с 20.08.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛЭТ"Россия, 129301, Москва, ул.Касаткина, д.3
- Заявитель
- "ООО "ЛЭТ""Россия, 129301, Москва, ул.Касаткина, д.3
- Представитель в РФ
- "ООО "ЛЭТ""Россия, 129301, Москва, ул.Касаткина, д.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05558 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ЛЭТ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 20.08.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Установки для получения воды с антиоксидантными свойствами «ИЗУМРУД-М1» и «ИЗУМРУД-К1» по ТУ 9452-723-05834388-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | ИЗУМРУД-М1 |
| 02 | ИЗУМРУД-К1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05558»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛЭТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05558?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.