zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09495

Сетки имплантируемые Promesh для герниопластики (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09495 на медицинское изделие «Сетки имплантируемые Promesh для герниопластики (см. Приложение на 1 листе)» производства Серджикл-ИОС выдано Росздравнадзором 18 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.04.2011
Период действия версии
с 18.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Серджикл-ИОС
Франция, Дальнее зарубежье, SURGICAL-IOC, 88 Rue Marengo, 42000 SAINT-ETIENNE, France
Заявитель
ООО "РИПЛ"
125130, Россия, г. Москва, Старопетровский проезд, д.7а, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "РИПЛ"
125130, Россия, г. Москва, Старопетровский проезд, д.7а, стр. 3
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

Модели изделия 4

№Название
01Promesh Light
02Promesh Soft
03Promesh Flex
04Promesh Anat T

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09495»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Серджикл-ИОС. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09495?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.