Прибор ультразвуковой диагностический MiniOmni с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09378 на медицинское изделие «Прибор ультразвуковой диагностический MiniOmni с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства БимМед Лтд. выдано Росздравнадзором 16 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910759
- Дата первичной регистрации
- 16.03.2011
- Период действия версии
- с 16.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- БимМед Лтд.Израиль, Дальнее зарубежье, BeamMed Ltd., 8 Ha-Lapid Street, Petah Tikva 49170, Israel
- Заявитель
- ООО "АТЕС МЕДИКА софт"121087, Россия, г. Москва, Багратионовский пр-д, д. 1, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор ультразвуковой диагностический MiniOmni |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09378»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан БимМед Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09378?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.