Номер РУ ФСР 2009/05665

Питательная среда для культивирования микобактерий туберкулеза сухая (МБТ-бульон) по ТУ 9385-126-14237183-2009

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938545

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05665 на медицинское изделие «Питательная среда для культивирования микобактерий туберкулеза сухая (МБТ-бульон) по ТУ 9385-126-14237183-2009» производства ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ выдано Росздравнадзором 15 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.09.2009
Период действия версии
с 15.09.2009 до 18.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Заявитель
ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Представитель в РФ
ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938545
для выделения микобактерий туберкулеза

История изменений 4

ДатаТипОписание
22.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
08.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
11.06.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов «Питательная среда для культивирования микобактерий туберкулеза сухая (МБТ-бульон)» по ТУ 9385-126-14237183-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05665»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05665?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.