Томограф магнитно-резонансный Magfinder II с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00752 на медицинское изделие «Томограф магнитно-резонансный Magfinder II с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "ГенПиа Ко. ЛТД" выдано Росздравнадзором 17 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2007
- Дата внесения изменений
- 03.03.2011
- Период действия версии
- с 03.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ГенПиа Ко. ЛТД"Республика Корея, Дальнее зарубежье, GenPia Co. LTD., Munmak Medical Devices Industry Complex, #1660-2 Donghwa-Ri, Munmak-Eup, Wonju-Si, Gangwon-Do, 220-801, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "МИП"115419, Россия, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, корп. 1/2
- Представитель в РФ
- ООО "МИП"115419, Россия, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, корп. 1/2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.03.2011 | ФСЗ 2007/00752 | Томограф магнитно-резонансный Magfinder II с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
| 17.12.2007 | ФСЗ 2007/00752 | Томограф магнитно-резонансный Magfinder II с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Томограф магнитно-резонансный Magfinder II |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00752»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГенПиа Ко. ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00752?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.