Сетки для имплантации (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09537 на медицинское изделие «Сетки для имплантации (см. Приложение на 1 листе)» производства "ГЕРНИАМЕШ С.р.л." выдано Росздравнадзором 5 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911337
- Дата первичной регистрации
- 05.04.2011
- Период действия версии
- с 05.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ГЕРНИАМЕШ С.р.л."Италия, HERNIAMESH S.r.l., Via Fratelli Meliga, 1/c - 10034 Chivasso (TO), ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, HERNIAMESH S.r.l., Via Fratelli Meliga, 1/c - 10034 Chivasso (TO), Italy
- Заявитель
- ООО "Эндоскан-центр хирургии"420061, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Николая Ершова, д. 65
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.12.2020 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 44
| № | Название |
|---|---|
| 01 | HTR60511 |
| 02 | HTR6A511 |
| 03 | НTR70511 |
| 04 | H80611 |
| 05 | H80815 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09537»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГЕРНИАМЕШ С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09537?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.