zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09407

Регистрирующая бумага для ЭКГ, ЭЭГ, спироанализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и другого медицинского оборудования

НедействительноКласс 1ОКП: 545515

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09407 выдано Росздравнадзором 22.03.2011 на медицинское изделие «Регистрирующая бумага для ЭКГ, ЭЭГ, спироанализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и другого медицинского оборудования» производства "ЕВРОКАМИНА СРЛ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.03.2011
Период действия версии
с 22.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЕВРОКАМИНА СРЛ"
Италия, Дальнее зарубежье, EUROCAMINA SRL, Via Nazionale 44, 39040 Salorno (BZ), Italy
Заявитель
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
Представитель в РФ
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
545515
Бумага / для механической и тепловой записи теплочувствительная

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09407 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЕВРОКАМИНА СРЛ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.03.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Регистрирующая бумага для ЭКГ, ЭЭГ, спироанализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и другого медицинского оборудования» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Регистрирующая бумага для ЭКГ, ЭЭГ, спироанализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и другого медицинского оборудования

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09407»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЕВРОКАМИНА СРЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09407?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.