zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09350

Устройство интраокулярной оптической коррекции функции зрения PhysIOL с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09350 на медицинское изделие «Устройство интраокулярной оптической коррекции функции зрения PhysIOL с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Физиол С.А." выдано Росздравнадзором 13 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911375
Дата первичной регистрации
13.04.2011
Период действия версии
с 13.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Физиол С.А."
Бельгия, Дальнее зарубежье, Physiol S.A., Parc Scientifique Allee des Noisetiers 4, B-4031 Liege, Belgium
Заявитель
ООО "ЮНИМЕД-МК"
127224, Россия, 127224, Москва, ул. Широкая, д. 13А
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.11.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 7

№Название
011. Poly A 123. 
022. Poly AY 123. 
033. Poly AY. 
044. Micro A 123. 
055. Micro AY 123. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09350»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Физиол С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09350?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.