Аппарат рентгеновский цифровой стоматологический диагностический Point
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09036 выдано Росздравнадзором 05.03.2011 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой стоматологический диагностический Point» производства ПоинтНикс, Ко, Лтд.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910731
- Дата первичной регистрации
- 05.03.2011
- Период действия версии
- с 05.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ПоинтНикс, Ко, Лтд.Корея, Дальнее зарубежье, PointNix Co. Ltd., 3F, Ace Twin Tower 1, 212-1, Kuro-Dong, Kuro-Ku, Seoul, Korea
- Заявитель
- ООО Компания Эй Си ДенталРоссия, 125167, Москва, Ленинградский проспект, д.37, к.3, оф.310
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09036 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ПоинтНикс, Ко, Лтд.. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 05.03.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат рентгеновский цифровой стоматологический диагностический Point» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский цифровой стоматологический диагностический Point, варианты исполнения: Point 500 HD, |
| 02 | Point 500C HD, |
| 03 | Point 3D Combi, |
| 04 | Point 3D Combi 500C. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09036»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПоинтНикс, Ко, Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09036?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.