Датчик ультразвуковой к аппарату Fibroscan, варианты исполнения: M-датчик (medium), S-датчик (small), XL-датчик (XL)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09225 на медицинское изделие «Датчик ультразвуковой к аппарату Fibroscan, варианты исполнения: M-датчик (medium), S-датчик (small), XL-датчик (XL)» производства "Эхосенс СА" выдано Росздравнадзором 25 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.02.2011
- Период действия версии
- с 25.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эхосенс СА"Франция, Echosens SA, 153 avenue d`Italie 75013, Paris, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Echosens SA, 153 avenue d`Italie 75013, Paris, France
- Заявитель
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620055, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт 1 км, д. 8, комн. 801 в БВЦ-2
- Представитель в РФ
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620055, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт 1 км, д. 8, комн. 801 в БВЦ-2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | M-датчик (medium), |
| 02 | S-датчик (small), |
| 03 | XL-датчик (XL) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09225»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эхосенс СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09225?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.