Аппарат для мезодиэнцефальной модуляции МДМ-2000/1 в комплекте с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944400
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09144 на медицинское изделие «Аппарат для мезодиэнцефальной модуляции МДМ-2000/1 в комплекте с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЗАТ а.с.", Чешская Республика, ZAT a.s. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910660
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.02.2011
- Период действия версии
- с 24.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЗАТ а.с.", Чешская Республика, ZAT a.s.Чешская республика, K Podlesí 541, 261 80 Příbram, Czech RepublicЮр. адрес: Чешская республика, Дальнее зарубежье, K Podlesí 541, 261 80 Příbram, Czech Republic
- Заявитель
- ЗАО "Терапевт"117321, Россия, ул. Профсоюзная, д. 128/2Юр. адрес: 117321, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 128/2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944400Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 24.02.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для мезодиэнцефальной модуляции МДМ-2000/1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09144»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЗАТ а.с.", Чешская Республика, ZAT a.s.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09144?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.