Номер РУ ФСЗ 2011/09098

Линзы контактные мягкие Maxima варианты исполнения: Maxima Si Hy Plus, Maxima 1-Day Comfort

ДействуетКласс 2AОКП: 948870

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09098 выдано Росздравнадзором 11.02.2011 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие Maxima варианты исполнения: Maxima Si Hy Plus, Maxima 1-Day Comfort» производства "Максима Оптикс (ЮКей) Лимитед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911330
Дата первичной регистрации
11.02.2011
Период действия версии
с 11.02.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Максима Оптикс (ЮКей) Лимитед"
Великобритания, Maxima Optics (UK) Limited, 3 Woodside Lane, London, N12 8 RB, Great Britain
Юр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Maxima Optics (UK) Limited, 3 Woodside Lane, London, N12 8 RB, Great Britain
Заявитель
ООО "Компания Гранд Вижн"
109240, Россия, г. Москва, Москворецкая наб, д.7, стр.2
Класс риска
2A
Код ОКП
948870
Линзы для коррекции зрения контактные мягкие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09098 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Максима Оптикс (ЮКей) Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.02.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Линзы контактные мягкие Maxima варианты исполнения: Maxima Si Hy Plus, Maxima 1-Day Comfort» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.02.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
01Maxima Si Hy Plus
02Maxima 1-Day Comfort

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09098»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Максима Оптикс (ЮКей) Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09098?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.