Номер РУ ФСЗ 2010/06484

Ланцеты автоматические Unistik 3

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06484 на медицинское изделие «Ланцеты автоматические Unistik 3» производства "Оуэн Мамфорд Лимитед.", Великобритания, Owen Mumford Limited. выдано Росздравнадзором 13 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.04.2010
Дата внесения изменений
28.03.2011
Период действия версии
с 28.03.2011 до 03.09.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Оуэн Мамфорд Лимитед.", Великобритания, Owen Mumford Limited.
Великобритания, Brook Hill, Woodstock, Oxford OX20 1TU, United Kingdom
Юр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Brook Hill, Woodstock, Oxfordshire OX20 1TU, United Kingdom
Заявитель
ООО "БиоСистемы"
197022, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Профессора Попова, д. 23, лит. Е, помещ. 3Н/5Н, ком. 207
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943200
Инструменты колющие

История изменений 3

ДатаТипОписание
03.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
23.06.2016Произведена замена бланка РУ
28.03.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.09.2020ФСЗ 2010/06484Ланцеты автоматические Unistik 3Действует
28.03.2011ФСЗ 2010/06484Ланцеты автоматические Unistik 3Внесено изменение
13.04.2010ФСЗ 2010/06484Ланцеты автоматические Unistik® 3Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Ланцеты автоматические Unistik 3

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06484»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Оуэн Мамфорд Лимитед.", Великобритания, Owen Mumford Limited.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06484?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.