Микроскоп биологический Leica DM5000 В с принадлежностями (см. Приложение на 9 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 443510
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09193 выдано Росздравнадзором 25.05.2011 на медицинское изделие «Микроскоп биологический Leica DM5000 В с принадлежностями (см. Приложение на 9 листах)» производства "Лейка Микросистеме Фертриб ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2011
- Период действия версии
- с 25.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лейка Микросистеме Фертриб ГмбХ"Германия, Leica Mikrosysteme Vertrieb GmbH, Ernst-Leitz-Strasse 17-37, D-35578, Wetzlar, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Leica Mikrosysteme Vertrieb GmbH, Ernst-Leitz-Strasse 17-37, D-35578, Wetzlar, Germany
- Заявитель
- ООО "МедТестКонсалтинг"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "МедТестКонсалтинг"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 443510
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09193 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лейка Микросистеме Фертриб ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.05.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Микроскоп биологический Leica DM5000 В с принадлежностями (см. Приложение на 9 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроскоп биологический Leica DM5000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09193»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лейка Микросистеме Фертриб ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09193?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.