Номер РУ ФСЗ 2011/09187

Микроскоп биологический Leica DM1000 c принадлежностями (см. Приложение на 8 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 443510

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09187 выдано Росздравнадзором 25.05.2011 на медицинское изделие «Микроскоп биологический Leica DM1000 c принадлежностями (см. Приложение на 8 листах)» производства "Лейка Микросистемс СМС ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.05.2011
Период действия версии
с 25.05.2011 до 11.01.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Лейка Микросистемс СМС ГмбХ"
Германия, Leica Miсrosystems CMS GmbH, Ernst-Leitz-Strasse 17-37, 35578 Wetzlar, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Leica Miсrosystems CMS GmbH, Ernst-Leitz-Strasse 17-37, 35578 Wetzlar, Germany
Заявитель
ООО "МедТестКонсалтинг"
Россия
Представитель в РФ
ООО "МедТестКонсалтинг"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
443510

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09187 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лейка Микросистемс СМС ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.05.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Микроскоп биологический Leica DM1000 c принадлежностями (см. Приложение на 8 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.01.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.01.2016ФСЗ 2011/09187Микроскоп биологический Leica DM1000 с принадлежностямиДействует

Модели изделия 1

Название
01Микроскоп биологический Leica DM1000

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09187»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лейка Микросистемс СМС ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09187?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.