Прибор биорезонансный физиотерапевтический BICOM OPTIMA с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08877 на медицинское изделие «Прибор биорезонансный физиотерапевтический BICOM OPTIMA с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "РЕГУМЕД Регулатив Медицинтехник ГмбХ" выдано Росздравнадзором 25 января 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2011
- Период действия версии
- с 25.01.2011 до 25.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "РЕГУМЕД Регулатив Медицинтехник ГмбХ"Германия, REGUMED Regulative Medizintechnik GmbH, Hans-Cornelius -Str. 4 D-82166, Grafelfing, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, REGUMED Regulative Medizintechnik GmbH, Hans-Cornelius -Str. 4 D-82166, Grafelfing, Germany
- Заявитель
- ООО "Инфо-Медикал"127287, Россия, г. Москва, Петровско-Разумовский проезд, д. 29, стр. 4
- Представитель в РФ
- ООО "Инфо-Медикал"127287, Россия, г. Москва, Петровско-Разумовский проезд, д. 29, стр. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.05.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.05.2011 | ФСЗ 2011/08877 | Прибор биорезонансный физиотерапевтический BICOM OPTIMA с принадлежностями (см. приложение на 4 листах) | Действует |
| 25.01.2011 | ФСЗ 2011/08877 | Прибор биорезонансный физиотерапевтический BICOM OPTIMA с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор биорезонансный физиотерапевтический BICOM OPTIMA |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08877»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РЕГУМЕД Регулатив Медицинтехник ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08877?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.