zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10076

Имплантат для внутридермального применения «Превелль Силк дермальный наполнитель» (Prevelle Silk Dermal Filler) в шприце объемом 0,75 мл в комплекте с двумя иглами 30G

НедействительноКласс 3ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10076 на медицинское изделие «Имплантат для внутридермального применения «Превелль Силк дермальный наполнитель» (Prevelle Silk Dermal Filler) в шприце объемом 0,75 мл в комплекте с двумя иглами 30G» производства "МЕНТОР", США, MENTOR выдано Росздравнадзором 5 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.07.2011
Период действия версии
с 05.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МЕНТОР", США, MENTOR
Соединенные Штаты, 3041 Skyway Circle North Irving, Texas 75038, USA
Юр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 3041 Skyway Circle North Irving, Texas 75038, USA
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

Модели изделия 1

№Название
01Имплантат для внутридермального применения "Превелль Силк дермальный наполнитель" (Prevelle Silk Dermal Filler) в шприце объемом 0,75 мл в комплекте с двумя иглами 30G

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10076»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕНТОР", США, MENTOR. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10076?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.