zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09010

Имплантат для интрадермального применения HYAMIRA (ХЯМИРА), концентрацией 1,6% и 2,0%, в шприцах

НедействительноКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09010 на медицинское изделие «Имплантат для интрадермального применения HYAMIRA (ХЯМИРА), концентрацией 1,6% и 2,0%, в шприцах» производства "Афарм С.р.Л." выдано Росздравнадзором 31 января 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.01.2011
Период действия версии
с 31.01.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Афарм С.р.Л."
Италия, Apharm S.r.L., Via Roma, 26-28041 Arona (NO), Italy
Заявитель
ООО "Лагуна Эстетик"
105523, Россия, г. Москва, Щелковское шоссе, д.100
Представитель в РФ
ООО "Лагуна Эстетик"
105523, Россия, г. Москва, Щелковское шоссе, д.100
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

Модели изделия 2

№Название
01Имплантат для интрадермального применения HYAMIRA (ХЯМИРА), концентрацией 1,6%, в шприцах
02Имплантат для интрадермального применения HYAMIRA (ХЯМИРА), концентрацией 2,0%, в шприцах

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09010»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Афарм С.р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09010?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.