zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09141

Устройство для интраоперационной аспирации крови Smart-Suction-Unit (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09141 на медицинское изделие «Устройство для интраоперационной аспирации крови Smart-Suction-Unit (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фумедика АГ", Швейцария, Fumedica AG выдано Росздравнадзором 28 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.03.2011
Период действия версии
с 28.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фумедика АГ", Швейцария, Fumedica AG
Швейцария, Luzernerstrasse 91, CH-5630 Muri AG, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Luzernerstrasse 91, CH-5630 Muri AG, Switzerland
Заявитель
ООО "ИТЦ "Вектор"
Россия, 115583, г. Москва, ул. Елецкая, д. 24
Представитель в РФ
ООО "ИТЦ "Вектор"
Россия, 115583, г. Москва, ул. Елецкая, д. 24
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

Модели изделия 3

№Название
01Устройство для интраоперационной аспирации крови с наконечником и оптическим датчиком Smart-Suction-Unit S300.0010
02Устройство для интраоперационной аспирации крови с наконечником и оптическим датчиком Smart-Suction-Unit S300.0011.
03Устройство для интраоперационной аспирации крови с наконечником и оптическим датчиком Smart-Suction-Unit S300.0012.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09141»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фумедика АГ", Швейцария, Fumedica AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09141?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.