Мониторы прикроватные пациентов с принадлежностью (см. Приложенине на 4 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07043 на медицинское изделие «Мониторы прикроватные пациентов с принадлежностью (см. Приложенине на 4 листах)» производства "Критикеа Системс Инк." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.12.2010
- Период действия версии
- с 03.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Критикеа Системс Инк."Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Criticare Systems Inc., 20925 Crossroads Circle, Suit 100, Waukesha, WI 53186-4054, USA
- Заявитель
- ООО "МЕДОЛИНА"123001, Россия, г. Москва, Гранатный переулок, д. 3, строение 2
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДОЛИНА"123001, Россия, г. Москва, Гранатный переулок, д. 3, строение 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Монитор пациента VISIO с принадлежностями
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.12.2010 | ФСЗ 2010/07043 | Мониторы прикроватные пациентов с принадлежностью (см. Приложенине на 4 листах) | Недействительно |
| 25.05.2010 | ФСЗ 2010/07043 | Мониторы прикроватные пациентов с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 16
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Монитор прикроватный серии 506: 506 DN |
| 02 | 1. Монитор прикроватный серии 506: 506 N3 |
| 03 | 1. Монитор прикроватный серии 506: 506NP3 |
| 04 | 1. Монитор прикроватный серии 506: 506 NT3 |
| 05 | 1. Монитор прикроватный серии 506: 506NTP3 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07043»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Критикеа Системс Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07043?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.