Гемоглобинометр неинвазивный HAEMOSPECT ( см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08660 на медицинское изделие «Гемоглобинометр неинвазивный HAEMOSPECT ( см. Приложение на 1 листе)» производства МБР Оптикал Системс ГмбХ энд Ко. КГ выдано Росздравнадзором 30 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911245
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2010
- Период действия версии
- с 30.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- МБР Оптикал Системс ГмбХ энд Ко. КГГермания, Дальнее зарубежье, MBR Optical Systems GmbH & Co. KG, Hölker Feld 5, D-42279 Wuppertal, Germany
- Заявитель
- ЗАО "НПО АСТА"107076, Г.МОСКВА, УЛ. СТРОМЫНКА, Д.18, К.13, ЭТ.6; ПОМ.№1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гемоглобинометр неинвазивный HAEMOSPECT |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08660»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан МБР Оптикал Системс ГмбХ энд Ко. КГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08660?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.