Номер РУ ФСЗ 2010/08701

Весы медицинские цифровые (cм. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08701 выдано Росздравнадзором 21.12.2010 на медицинское изделие «Весы медицинские цифровые (cм. Приложение на 1 листе)» производства "Зоэнле Профешинал ГмбХ и Ко.КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.12.2010
Период действия версии
с 21.12.2010 до 30.01.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Зоэнле Профешинал ГмбХ и Ко.КГ"
Германия, Дальнее зарубежье, Soehnle Professional GmbH & Co. KG, Manfred-von-Ardenne-Allee 12, D-71522 Backnang, Germany
Заявитель
ООО "Центр сертификации и декларирования медицинских изделий"
Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Юр. адрес: Россия, Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Представитель в РФ
ООО "Центр сертификации и декларирования медицинских изделий"
Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Юр. адрес: Россия, Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Класс риска
2A
Код ОКП
944120
Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08701 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Зоэнле Профешинал ГмбХ и Ко.КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.12.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Весы медицинские цифровые (cм. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.01.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.01.2017ФСЗ 2010/08701Весы медицинские цифровыеДействует

Модели изделия 18

Название
01Весы медицинские цифровые 7830.01.001
02Весы медицинские цифровые 7840.01.001
03Весы медицинские цифровые 7831.01.001
04Весы медицинские цифровые 7805.01.001
05Весы медицинские цифровые 7711.01.001

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08701»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зоэнле Профешинал ГмбХ и Ко.КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08701?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.