Номер РУ ФСЗ 2010/08701

Весы медицинские цифровые

ДействуетКласс 2AОКП: 944120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08701 на медицинское изделие «Весы медицинские цифровые» производства "Зоэнле Индастриал Солюшинс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 21 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917772
Дата первичной регистрации
21.12.2010
Дата внесения изменений
30.01.2017
Период действия версии
с 30.01.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Зоэнле Индастриал Солюшинс ГмбХ"
Германия, Soehnle Industrial Solutions GmbH, Gaildorfer Strasse 6, D-71522 Backnang, Germany
Заявитель
ООО "СИМС-2"
125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
Представитель в РФ
ООО "СИМС-2"
125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
Класс риска
2A
Код ОКП
944120
Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.01.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.01.2017ФСЗ 2010/08701Весы медицинские цифровыеДействует
21.12.2010ФСЗ 2010/08701Весы медицинские цифровые (cм. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 9

Название
01Весы медицинские цифровые 7830.01.001
02Весы медицинские цифровые 7840.01.001
03Весы медицинские цифровые 7831.01.001
04Весы медицинские цифровые 7805.01.001
05Весы медицинские цифровые 7711.01.001

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08701»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зоэнле Индастриал Солюшинс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08701?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.