Аппарат «MegaPulse» 2285 для дробления почечных и мочевых камней и камней мочеточника, в комплекте с лазерно-волоконным зондом, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08835 на медицинское изделие «Аппарат «MegaPulse» 2285 для дробления почечных и мочевых камней и камней мочеточника, в комплекте с лазерно-волоконным зондом, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ричард Вульф ГмбХ" выдано Росздравнадзором 31 января 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.01.2011
- Период действия версии
- с 31.01.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ричард Вульф ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, Richard Wolf GmbH, Pforzheimer Strasse 32, 75438 Knittlingen, Germany
- Заявитель
- ООО "Центр экспертизы и контроля качества "ЕвроАзия"105005, Россия, ул. 2-я Бауманская, д. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Центр экспертизы и контроля качества "ЕвроАзия"105005, Россия, ул. 2-я Бауманская, д. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат "MegaPulse" 2285 для дробления почечных камней, в комплекте с лазерно-волоконным зондом |
| 02 | Аппарат "MegaPulse" 2285 для дробления мочевых камней, в комплекте с лазерно-волоконным зондом |
| 03 | Аппарат "MegaPulse" 2285 для дробления камней мочеточника, в комплекте с лазерно-волоконным зондом |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08835»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ричард Вульф ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08835?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.