Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Hyaluderm в шприце, объемом 0,5 мл; 1,0 мл; 2,0 мл
ДействуетКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08703 на медицинское изделие «Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Hyaluderm в шприце, объемом 0,5 мл; 1,0 мл; 2,0 мл» производства "ЛСА Фармасьютикал СА" выдано Росздравнадзором 27 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910480
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2010
- Период действия версии
- с 27.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЛСА Фармасьютикал СА"Франция, Дальнее зарубежье, LСA Pharmaceutical SA, 9 Allée Prométhée, F-28000 Chartres, France
- Заявитель
- ООО "Бон Престиж"119620, Россия, г. Москва, Солнцевский проспект, д. 7, стр.1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Hyaluderm в шприце, объемом 0,5 мл; |
| 02 | Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Hyaluderm в шприце, объемом 1,0 мл; |
| 03 | Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Hyaluderm в шприце, объемом 2,0 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08703»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛСА Фармасьютикал СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08703?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.