zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/08960

Монитор пациента Sinohero AcuitSign М с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08960 на медицинское изделие «Монитор пациента Sinohero AcuitSign М с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Сайно-Хироу (Шеньчжень) Био-Медикал Электроникс Ко., ЛТД выдано Росздравнадзором 27 января 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.01.2011
Период действия версии
с 27.01.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Сайно-Хироу (Шеньчжень) Био-Медикал Электроникс Ко., ЛТД
Китай, Sino-Hero (Shenzhen) Bio-Medical Electronics Co., LTD., Unit 903, 9/F., Block A, New Energy Building, Nanhai Road, Nanshan District, Shenzhen 518054, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Sino-Hero (Shenzhen) Bio-Medical Electronics Co., LTD., Unit 903, 9/F., Block A, New Energy Building, Nanhai Road, Nanshan District, Shenzhen 518054, P.R. China
Заявитель
ООО "МедДиагностикФарм"
142190, Россия, Московская область, г. Троицк, ул. Лесная, д. 4б, офис 86
Представитель в РФ
ООО "МедДиагностикФарм"
142190, Россия, Московская область, г. Троицк, ул. Лесная, д. 4б, офис 86
Класс риска
2B
Код ОКП
944200
Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки

Модели изделия 2

№Название
01Монитор пациента Sinohero AcuitSign М6
02Монитор пациента Sinohero AcuitSign М8

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08960»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Сайно-Хироу (Шеньчжень) Био-Медикал Электроникс Ко., ЛТД. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08960?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.