Установка маммографическая Performa с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03879 на медицинское изделие «Установка маммографическая Performa с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)» производства ДжиИ Хунгэри Кфт. выдано Росздравнадзором 4 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.03.2009
- Дата внесения изменений
- 02.11.2010
- Период действия версии
- с 02.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ДжиИ Хунгэри Кфт.Венгрия, Akron u. 2, 2040 Budaörs, HungaryЮр. адрес: Венгрия, Дальнее зарубежье, GE Hungary Kft., Akron u. 2, 2040 Budaörs, Hungary
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
- Представитель в РФ
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.11.2010 | ФСЗ 2009/03879 | Установка маммографическая Performa с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах) | Недействительно |
| 04.03.2009 | ФСЗ 2009/03879 | Установка маммографическая Performa с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Установка маммографическая Performa с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03879»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ДжиИ Хунгэри Кфт.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03879?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.