Номер РУ ФСЗ 2010/08075

Опорные элементы для протеза и принадлежности для стоматологического протезирования (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943750

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08075 на медицинское изделие «Опорные элементы для протеза и принадлежности для стоматологического протезирования (см. Приложение на 2 листах)» производства "КейДжей Медитек Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 13 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.10.2010
Период действия версии
с 13.10.2010 до 08.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КейДжей Медитек Ко., Лтд."
Корея, Дальнее зарубежье, KJ Meditech Co., Ltd., 959-21, Daechon Dong, Buk-gu, Gwangju-si, Korea
Заявитель
ООО "Свис Импорт"
125367, Россия, Полесский проезд, д. 16, стр. 1
Представитель в РФ
ООО "Свис Импорт"
125367, Россия, Полесский проезд, д. 16, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
943750
Наборы стоматологические

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.03.2011ФСЗ 2010/08075Изделия ортопедические для стоматологического протезирования с опорой на имплантаты (см. Приложение на 2 листа)Недействительно
08.12.2010ФСЗ 2010/08075Опорные элементы для протеза и принадлежности для стоматологического протезирования (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение
13.10.2010ФСЗ 2010/08075Опорные элементы для протеза и принадлежности для стоматологического протезирования (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08075»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КейДжей Медитек Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08075?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.