Магистрали для аппарата плазмафереза Octo Nova, варианты исполнения: H-210, HF-410, CAV-210, FS-250, CMF-430, CPA-420, MF-230, PA-220
ДействуетКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08160 на медицинское изделие «Магистрали для аппарата плазмафереза Octo Nova, варианты исполнения: H-210, HF-410, CAV-210, FS-250, CMF-430, CPA-420, MF-230, PA-220» производства "Медицинтехник Промедт ГмбХ" выдано Росздравнадзором 1 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911147
- Дата первичной регистрации
- 01.11.2010
- Период действия версии
- с 01.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медицинтехник Промедт ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, Medizintechnik Promedt GmbH, Kleiner Moorweg 4, D-25436, Tornesch, Germany
- Заявитель
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620055, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт 1 км, д. 8, комн. 801 в БВЦ-2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Магистрали для аппарата плазмафереза Octo Nova, варианты исполнения: H-210 |
| 02 | Магистрали для аппарата плазмафереза Octo Nova, варианты исполнения: HF-410 |
| 03 | Магистрали для аппарата плазмафереза Octo Nova, варианты исполнения:CAV-210 |
| 04 | Магистрали для аппарата плазмафереза Octo Nova, варианты исполнения: FS-250 |
| 05 | Магистрали для аппарата плазмафереза Octo Nova, варианты исполнения:CMF-430 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08160»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медицинтехник Промедт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08160?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.