Комплекс рентгеновский диагностический КРД с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08113 выдано Росздравнадзором 27.10.2010 на медицинское изделие «Комплекс рентгеновский диагностический КРД с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства ООО "Завод рентгеновского оборудования "КВАНТ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.10.2010
- Период действия версии
- с 27.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Завод рентгеновского оборудования "КВАНТ"61047, Украина, Ближнее зарубежье, ул. Плиточная, д. 1-В, г. Харьков
- Заявитель
- ЗАО "Пронто"115419, Россия, г. Москва, ул.Орджоникидзе, д.11, стр.2
- Представитель в РФ
- ЗАО "Пронто"115419, Россия, г. Москва, ул.Орджоникидзе, д.11, стр.2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08113 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Завод рентгеновского оборудования "КВАНТ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 27.10.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Комплекс рентгеновский диагностический КРД с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс рентгеновский диагностический КРД «INDIascop» |
| 02 | Комплекс рентгеновский диагностический КРД «INDIascop-01» |
| 03 | Комплекс рентгеновский диагностический КРД «INDIagraf» |
| 04 | Комплекс рентгеновский диагностический КРД «INDIagraf -01» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08113»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Завод рентгеновского оборудования "КВАНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08113?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.