Номер РУ ФСЗ 2010/08252

Бутылки стеклянные для фармацевтических и инфузионных препаратов

НедействительноКласс 2AОКП: 946100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08252 на медицинское изделие «Бутылки стеклянные для фармацевтических и инфузионных препаратов» производства "Яньцзи Дахэн Бохай Лимитед Компани" выдано Росздравнадзором 13 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.11.2010
Период действия версии
с 13.11.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Яньцзи Дахэн Бохай Лимитед Компани"
Китай, Дальнее зарубежье, Yanji Daheng Bohai Limited Company, № 322, Nangang Street, Yanji, Jilin Province, China
Заявитель
ООО "ОЛЬГА-ТТЛ"
690014, Россия, Приморский край, 690037, г. Владивосток, ул. Адмирала Юмашева, д. 12-б
Представитель в РФ
ООО "ОЛЬГА-ТТЛ"
690014, Россия, Приморский край, 690037, г. Владивосток, ул. Адмирала Юмашева, д. 12-б
Класс риска
2A
Код ОКП
946100
Тара медицинская из стекла

Модели изделия 1

Название
01Бутылки стеклянные для фармацевтических и инфузионных препаратов

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08252»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Яньцзи Дахэн Бохай Лимитед Компани". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08252?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.