Имплантаты для подкожного введения MESOLINE в наборах (см. Приложение на 1 листе)
ОтмененоКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08111 на медицинское изделие «Имплантаты для подкожного введения MESOLINE в наборах (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЛАБОРАТОРИЯ СИННОКА С.Л." выдано Росздравнадзором 22 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2010
- Период действия версии
- с 22.10.2010
- Срок действия РУ
- 02.03.2015
- Производитель
- "ЛАБОРАТОРИЯ СИННОКА С.Л."Испания, Дальнее зарубежье, LABORATORIO SINNOQA S.L., Av. Diagonal, 445, 08036 Barcelona, Spain
- Заявитель
- ЗАО "МЕЗО-ЭКСПЕРТ"Россия, 105005, г. Москва, ул. Бауманская, д. 26, пом. № 2, ком. 24
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08111»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛАБОРАТОРИЯ СИННОКА С.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08111?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.