Комплект расходных изделий для хирургии однократного применения стерильный «ДиалМед» по ТУ 9398-002-83472268-2009 в составе (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939814
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05816 выдано Росздравнадзором 26.10.2009 на медицинское изделие «Комплект расходных изделий для хирургии однократного применения стерильный «ДиалМед» по ТУ 9398-002-83472268-2009 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "ДиалМед". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.10.2009
- Период действия версии
- с 26.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДиалМед"Россия, 420029, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Сибирский тракт, д.34
- Заявитель
- "ООО "ДиалМед""Россия, 420029, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Сибирский тракт, д.34
- Представитель в РФ
- "ООО "ДиалМед""Россия, 420029, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Сибирский тракт, д.34
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939814Комплекты медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05816 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ДиалМед". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.10.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Комплект расходных изделий для хирургии однократного применения стерильный «ДиалМед» по ТУ 9398-002-83472268-2009 в составе (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект расходных изделий для хирургии однократного применения стерильный "ДиалМед" по ТУ 9398-002-83472268-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05816»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДиалМед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05816?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.