Аппарат слуховой цифровой Pure с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08293 на медицинское изделие «Аппарат слуховой цифровой Pure с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Сименс Аудилогише Техник ГмбХ" выдано Росздравнадзором 13 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.11.2010
- Период действия версии
- с 13.11.2010 до 18.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сименс Аудилогише Техник ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, Siemens Audiologische Technik GmbH, Gebbertstr. 125, 91058 Erlangen, Germany
- Заявитель
- ООО "Сименс"115184, Россия, 115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
- Представитель в РФ
- ООО "Сименс"115184, Россия, 115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 13.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 29.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.02.2018 | ФСЗ 2010/08293 | Аппарат слуховой цифровой PURE с принадлежностями | Действует |
| 13.03.2017 | ФСЗ 2010/08293 | Аппарат слуховой цифровой PURE с принадлежностями | Внесено изменение |
| 29.09.2016 | ФСЗ 2010/08293 | Аппарат слуховой цифровой Pure с принадлежностями | Внесено изменение |
| 18.08.2011 | ФСЗ 2010/08293 | Аппарат слуховой цифровой Pure с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
| 13.11.2010 | ФСЗ 2010/08293 | Аппарат слуховой цифровой Pure с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 13
| № | Название |
|---|---|
| 01 | PURE 701 |
| 02 | PURE 701+ |
| 03 | PURE 501 |
| 04 | PURE 501+ |
| 05 | PURE 301 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08293»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Аудилогише Техник ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08293?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.