Номер РУ ФСЗ 2010/08270

Спектрофотометр автоматический PowerWave c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08270 на медицинское изделие «Спектрофотометр автоматический PowerWave c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "БиоТек Инструментс, Инк." выдано Росздравнадзором 3 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910418
Дата первичной регистрации
03.11.2010
Период действия версии
с 03.11.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БиоТек Инструментс, Инк."
Соединенные Штаты, BioTek Instruments, Inc., 100 Tigan Street, Box 998, Highland Park, Winooski, VT 05404-0998, USA
Юр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, BioTek Instruments, Inc., 100 Tigan Street, Box 998, Highland Park, Winooski, VT 05404-0998, USA
Заявитель
ООО "БиоСистемы"
197022, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Профессора Попова, д. 23, лит. Е, помещ. 3Н/5Н, ком. 207
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.08.2015Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 3

Название
011. RPRWI (PowerWave Microplate Spectrophotometer).
022. RPRWI340/96 (PowerWave Microplate Spectrophotometer).
033. MQX200R2 (PowerWave Microplate Spectrophotometer).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08270»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БиоТек Инструментс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08270?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.