Номер РУ ФСЗ 2010/08188

Ингалятор индивидуальный «Ротахалер» (Rotahaler)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08188 на медицинское изделие «Ингалятор индивидуальный «Ротахалер» (Rotahaler)» производства "Ципла Лтд.", Индия, Cipla Ltd. выдано Росздравнадзором 16 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.11.2010
Период действия версии
с 16.11.2010 до 15.10.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ципла Лтд.", Индия, Cipla Ltd.
Индия, 289, Belasis Road, Mumbai Central, Mumbai 400 008, India
Юр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, 289, Belasis Road, Mumbai Central, Mumbai 400 008, India
Заявитель
ООО "Тева"
119049, Россия, ул. Шаболовка, д. 10, корпус 1
Юр. адрес: 119049, Россия, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 10, корпус 1
Представитель в РФ
ООО "Тева"
119049, Россия, ул. Шаболовка, д. 10, корпус 1
Юр. адрес: 119049, Россия, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 10, корпус 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.10.2015ФСЗ 2010/08188Ингалятор индивидуальный «Ротахалер» (Rotahaler)Действует
16.11.2010ФСЗ 2010/08188Ингалятор индивидуальный «Ротахалер» (Rotahaler)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Ингалятор индивидуальный "Ротахалер" (Rotahaler)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08188»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ципла Лтд.", Индия, Cipla Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08188?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.