Изделия укупорочные для бутылок и флаконов - пробки резиновые медицинские (см. Приложение на 1 листе)
ОтмененоКласс 1ОКП: 946723
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08337 на медицинское изделие «Изделия укупорочные для бутылок и флаконов - пробки резиновые медицинские (см. Приложение на 1 листе)» производства "ШАНЬДУН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГЛАС КО., ЛТД" выдано Росздравнадзором 19 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.11.2010
- Период действия версии
- с 19.11.2010
- Срок действия РУ
- 21.03.2022
- Производитель
- "ШАНЬДУН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГЛАС КО., ЛТД"Китай, SHANDONG PHARMACEUTICAL GLASS CO., LTD, 256100,Yiyuan County, Zibo City, Shandong Province, P.R. СhinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, SHANDONG PHARMACEUTICAL GLASS CO., LTD, 256100,Yiyuan County, Zibo City, Shandong Province, P.R. Сhina
- Заявитель
- ООО "БЕЛАНД "ИмЭкс"190068, г.Санкт-Петербург, Лермонтовский пр., д. 7а, Литер А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946723Пробки для укупорки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.06.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделия укупорочные для бутылок и флаконов - пробки резиновые медицинские |
| 02 | Пробки резиновые медицинские 13 мм(ИЦП) для упаковки инъекционных лекарственных средств. Модели: 13-А, 13-А-01, 13-А-02, 13-А-03. |
| 03 | Пробки резиновые медицинские 20 мм (ИЦП) для упаковки инъекционных лекарственных средств. Модели: 20-А, 20-В, 20-В2, 20-В3, 20-В2-01 |
| 04 | Пробки резиновые медицинские 28 мм (ИФП) для упаковки инфузионных лекарственных средств. Модели: 28-В, 28-В-1 |
| 05 | Пробки резиновые медицинские 32 мм (ИФП) для упаковки инфузионных лекарственных средств. Модели: 32-А, 32-А-1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08337»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ШАНЬДУН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГЛАС КО., ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08337?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.