Тубы аллюминиевые для медицинских мазей
ОтмененоКласс 1ОКП: 946717
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08161 выдано Росздравнадзором 27.10.2010 на медицинское изделие «Тубы аллюминиевые для медицинских мазей» производства "ТУБЕКС СЛОВАКИЯ, с.р.о.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 27.05.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.10.2010
- Период действия версии
- с 27.10.2010
- Срок действия РУ
- 27.05.2022
- Производитель
- "ТУБЕКС СЛОВАКИЯ, с.р.о."Словакия, TUBEX SLOVAKIA, s.r.o., Partizánska 87, 966 81 Žarnovica, Slovenská RepublikaЮр. адрес: Словакия, Дальнее зарубежье, TUBEX SLOVAKIA, s.r.o., Partizánska 87, 966 81 Žarnovica, Slovenská Republika
- Заявитель
- ЗАО "Тубекс"187010, Россия, Тосненский район, п. Ульяновка, Калинина ул., д. 224-аЮр. адрес: 187010, Россия, Ленинградская область, Тосненский район, п. Ульяновка, Калинина ул., д. 224-а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946717Тубы для лекарственных средств и препаратов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08161 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТУБЕКС СЛОВАКИЯ, с.р.о.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.10.2010. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 27.05.2022. Карточка «Тубы аллюминиевые для медицинских мазей» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тубы аллюминиевые для медицинских мазей |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08161»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТУБЕКС СЛОВАКИЯ, с.р.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08161?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.