Номер РУ ФСР 2009/04103

Тубы алюминиевые для медицинских мазей (с цилиндрической закрытой или открытой горловиной (тип I) и с конусообразной открытой горловиной (тип II) по ТУ 9467-004-32807885-2008

ОтмененоКласс 1ОКП: 946717

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04103 выдано Росздравнадзором 10.02.2009 на медицинское изделие «Тубы алюминиевые для медицинских мазей (с цилиндрической закрытой или открытой горловиной (тип I) и с конусообразной открытой горловиной (тип II) по ТУ 9467-004-32807885-2008» производства ЗАО "ТУБЕКС". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 24.01.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.02.2009
Период действия версии
с 10.02.2009
Срок действия РУ
24.01.2022
Производитель
ЗАО "ТУБЕКС"
Россия, 187010, Ленинградская область, Тосненский район, п.Ульяновка, ул.Калинина, д.224А
Заявитель
ЗАО "Тубекс"
187010, Россия, Тосненский район, п. Ульяновка, Калинина ул., д. 224-а
Юр. адрес: 187010, Россия, Ленинградская область, Тосненский район, п. Ульяновка, Калинина ул., д. 224-а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946717
Тубы для лекарственных средств и препаратов

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04103 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "ТУБЕКС". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.02.2009. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 24.01.2022. Карточка «Тубы алюминиевые для медицинских мазей (с цилиндрической закрытой или открытой горловиной (тип I) и с конусообразной открытой горловиной (тип II) по ТУ 9467-004-32807885-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.02.2017Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
12.08.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 3

Название
01Тубы алюминиевые для медицинских мазей (с цилиндрической закрытой горловиной (тип I)
02Тубы алюминиевые для медицинских мазей (с цилиндрической открытой горловиной (тип I)
03Тубы алюминиевые для медицинских мазей (с цилиндрической с конусообразной открытой горловиной (тип II)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04103»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ТУБЕКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04103?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.