Номер РУ ФСЗ 2010/07968

Прибор лазерный для хирургии и косметологии Quadrostar с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944400

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07968 на медицинское изделие «Прибор лазерный для хирургии и косметологии Quadrostar с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Асклепион Лейзер Текнолоджис ГмбХ", Германия, Asclepion Laser Technologies GmbH выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.09.2010
Период действия версии
с 30.09.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Асклепион Лейзер Текнолоджис ГмбХ", Германия, Asclepion Laser Technologies GmbH
Германия, Asclepion Laser Technologies GmbH, Brusseler Strasse 10, 07747 Jena, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Brusseler Strasse 10, 07747 Jena, Germany
Заявитель
ООО "Лазерс Медика"
Россия, 115230, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 46, офис 612
Юр. адрес: Россия, 117403, г. Москва, ул. Булатниковская, 1-5-11
Представитель в РФ
ООО "Лазерс Медика"
Россия, 115230, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 46, офис 612
Юр. адрес: Россия, 117403, г. Москва, ул. Булатниковская, 1-5-11
Класс риска
2B
Код ОКП
944400
Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма

Модели изделия 1

Название
01Прибор лазерный для хирургии и косметологии Quadrostar

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07968»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Асклепион Лейзер Текнолоджис ГмбХ", Германия, Asclepion Laser Technologies GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07968?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.