Система для виртуальной визуализации лучевой терапии VERT (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07761 выдано Росздравнадзором 30.09.2010 на медицинское изделие «Система для виртуальной визуализации лучевой терапии VERT (см. Приложение на 2 листах)» производства "Вертуал Лимитед", Великобритания, Vertual Limited. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.09.2010
- Период действия версии
- с 30.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вертуал Лимитед", Великобритания, Vertual LimitedВеликобритания, Logistics Institute, University of Hull, Cottingham Road Hull, HU6 7 RX, UK
- Заявитель
- ООО "Гамма Технолоджи"123098, Россия, г. Москва, ул. Академика Бочвара, д. 11Юр. адрес: 123098, Россия, г. Москва, 123098, г. Москва, ул. Академика Бочвара, д. 11
- Представитель в РФ
- ООО "Гамма Технолоджи"123098, Россия, г. Москва, ул. Академика Бочвара, д. 11Юр. адрес: 123098, Россия, г. Москва, 123098, г. Москва, ул. Академика Бочвара, д. 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07761 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Вертуал Лимитед", Великобритания, Vertual Limited. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.09.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система для виртуальной визуализации лучевой терапии VERT (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для виртуальной визуализации лучевой терапии VERT |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07761»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вертуал Лимитед", Великобритания, Vertual Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07761?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.