Комплекс для однопроекционной цифровой субтракционной ангиографии «Анкор-01» по ТУ 9442-022-11396834-2004
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05651 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплекс для однопроекционной цифровой субтракционной ангиографии «Анкор-01» по ТУ 9442-022-11396834-2004» производства ООО "СпектрАп". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.09.2009
- Период действия версии
- с 09.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СпектрАп"Россия, 119048, Москва, ул.Усачева, д.35
- Заявитель
- ООО "СпектрАп"119048, Москва, ул.Усачева, 35
- Представитель в РФ
- ООО "СпектрАп"119048, Москва, ул.Усачева, 35
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05651 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "СпектрАп". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Комплекс для однопроекционной цифровой субтракционной ангиографии «Анкор-01» по ТУ 9442-022-11396834-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс для однопроекционной цифровой субтракционной ангиографии "Анкор-01" по ТУ 9442-022-11396834-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05651»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СпектрАп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05651?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.