Номер РУ ФСЗ 2010/07733

Аппарат для комбинированной терапии Soleoline с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07733 на медицинское изделие «Аппарат для комбинированной терапии Soleoline с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Циммер МедицинСистеме ГмбХ" выдано Росздравнадзором 24 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911118
Дата первичной регистрации
24.08.2010
Период действия версии
с 24.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Циммер МедицинСистеме ГмбХ"
Германия, Zimmer MedizinSysteme GmbH, Junkersstraße 9, 89231 Neu-Ulm, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Zimmer MedizinSysteme GmbH, Junkersstraße 9, 89231 Neu-Ulm, Germany
Заявитель
ООО "ПАРИ синергия в медицине"
117418, Россия, Москва, а/я 16
Юр. адрес: 117418, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д. 49
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 2

ДатаТипОписание
03.04.2017Произведена замена бланка РУ
13.05.2014Выдан дубликат РУ

Модели изделия 3

Название
01Аппарат для комбинированной терапии Soleoline, варианты исполнений: 1. Soleo Sono.
02Аппарат для комбинированной терапии Soleoline, варианты исполнений: 2. Soleo Galva.
03Аппарат для комбинированной терапии Soleoline, варианты исполнений: 3. Soleo SonoStim.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07733»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Циммер МедицинСистеме ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07733?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.