Номер РУ ФСЗ 2010/07447

Стенты для проведения малоинвазивных вмешательств (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07447 на медицинское изделие «Стенты для проведения малоинвазивных вмешательств (см. Приложение на 1 листе)» производства "ПБН МЕДИКАЛС Денмарк А/С" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
20.07.2010
Период действия версии
с 20.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПБН МЕДИКАЛС Денмарк А/С"
Дания, Дальнее зарубежье, PBN MEDICALS Denmark A/S, Knud Bro Alle 3, DK-3660 Stenlose, Denmark
Заявитель
ООО "РИПЛ"
125130, Россия, г. Москва, Старопетровский проезд, д.7а, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "РИПЛ"
125130, Россия, г. Москва, Старопетровский проезд, д.7а, стр. 3
Класс риска
2B
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

Модели изделия 3

Название
01Стент билиарный (с лапками прямой), каталожные номера: с 700910000 по 700985019
02Стент билиарный (с лапками изогнутый), каталожные номера: с 701910000 по 704985000
03Стент билиарный (пигтэйл) каталожные номера: с 730507003 по 734207000

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07447»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПБН МЕДИКАЛС Денмарк А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07447?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.