Номер РУ ФСЗ 2010/07565

Ингалятор медицинский maris III, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07565 выдано Росздравнадзором 29.07.2010 на медицинское изделие «Ингалятор медицинский maris III, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ХЕЙЕР Медикал АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910233
Дата первичной регистрации
29.07.2010
Период действия версии
с 29.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХЕЙЕР Медикал АГ"
Германия, Carl-Heyer-Strasse 1-3, D-56130 Bad Ems, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, HEYER Medical AG, Carl-Heyer-Strasse 1-3, D-56130 Bad Ems, Germany
Заявитель
ООО "ВНИИМИ"
109240, Российская Федерация, г. Москва, Москворецкая наб. д. 2а
Юр. адрес: 109240, Россия, г. Москва, Москворецкая наб. д. 2а
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07565 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ХЕЙЕР Медикал АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.07.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Ингалятор медицинский maris III, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.09.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Ингалятор медицинский maris III

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07565»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХЕЙЕР Медикал АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07565?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.