zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/07469

Система восстановления тазового дна GYNECARE PROSIMA (передняя, задняя или комбинированная) (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07469 на медицинское изделие «Система восстановления тазового дна GYNECARE PROSIMA (передняя, задняя или комбинированная) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Этикон Сарль" выдано Росздравнадзором 2 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.08.2010
Период действия версии
с 02.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Этикон Сарль"
Швейцария, Ethicon Sarl, Rue du Puits-Godet 20, 2000 Neuchatel, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Ethicon Sarl, Rue du Puits-Godet 20, 2000 Neuchatel, Switzerland
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

Модели изделия 3

№Название
01Система восстановления тазового дна GYNECARE PROSIMA передняя
02Система восстановления тазового дна GYNECARE PROSIMA задняя
03Система восстановления тазового дна GYNECARE PROSIMA комбинированная

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07469»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Этикон Сарль". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07469?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.