Мочеприемник полимерный «Аверсус» типа «Утка» с насадкой специальной и без по ТУ 9398-001-41569657-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05860 на медицинское изделие «Мочеприемник полимерный «Аверсус» типа «Утка» с насадкой специальной и без по ТУ 9398-001-41569657-2009» производства ООО "Аверсус" выдано Росздравнадзором 22 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2009
- Период действия версии
- с 22.10.2009 до 01.11.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Аверсус"г.Москва
- Заявитель
- ООО "Аверсус"г.Москва
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 25.09.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.11.2018 | ФСР 2009/05860 | Мочеприемник полимерный «Аверсус» типа «Утка» с насадкой специальной и без по ТУ 9398-001-41569657-2009 массового производства | Действует |
| 22.10.2009 | ФСР 2009/05860 | Мочеприемник полимерный «Аверсус» типа «Утка» с насадкой специальной и без по ТУ 9398-001-41569657-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мочеприемник полимерный "Аверсус" типа "Утка" с насадкой специальной и без по ТУ 9398-001-41569657-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05860»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Аверсус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05860?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.