Микроспирали Micrus Microcoil System на системе доставки для интракраниальной эмболизации аневризм
НедействительноКласс 3ОКП: 944400
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07544 на медицинское изделие «Микроспирали Micrus Microcoil System на системе доставки для интракраниальной эмболизации аневризм» производства "Майкрас Эндоваскюлар Корпорэйшн", США, Micrus Endovascular Corporation выдано Росздравнадзором 30 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2010
- Период действия версии
- с 30.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Майкрас Эндоваскюлар Корпорэйшн", США, Micrus Endovascular CorporationСоединенные Штаты, 821 Fox Lane, San Jose, CA 95131, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 821 Fox Lane, San Jose, CA 95131, USA
- Заявитель
- ООО "ТЕХНОПРОЕКТ", РоссияРоссия, Адмиралтейский район, пер. Бойцова, д. 4, г. Санкт-Петербург, 190068Юр. адрес: Россия, пер. Бойцова, д. 4, г. Санкт-Петербург, 190068
- Представитель в РФ
- ООО "ТЕХНОПРОЕКТ", РоссияРоссия, Адмиралтейский район, пер. Бойцова, д. 4, г. Санкт-Петербург, 190068Юр. адрес: Россия, пер. Бойцова, д. 4, г. Санкт-Петербург, 190068
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944400Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | |
| 02 | Микроспирали Micrus Microcoil System на системе доставки для интракраниальной эмболизации аневризм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07544»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Майкрас Эндоваскюлар Корпорэйшн", США, Micrus Endovascular Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07544?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.