Номер РУ ФСЗ 2010/07442

Увлажнитель дыхательной смеси, модели РМН с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07442 выдано Росздравнадзором 19.07.2010 на медицинское изделие «Увлажнитель дыхательной смеси, модели РМН с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ВИЛАмед ГмбХ", Германия, WILAmed GmbH Medizinische Ger&228;te und Zubeh&246;r. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910238
Дата первичной регистрации
19.07.2010
Период действия версии
с 19.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВИЛАмед ГмбХ", Германия, WILAmed GmbH Medizinische Ger&228;te und Zubeh&246;r
Германия, Gewerbepark Barthelmesaurach Aurachhöhe 5 - 7
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Gewerbepark Barthelmesaurach Aurachhöhe 5 - 7 91126 Kammerstein Germany
Заявитель
ЗАО "МОДУС"
620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Тверитина, д. 19
Юр. адрес: 620100, Россия, г. Екатеринбург, ул. Тверитина, д. 19
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07442 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВИЛАмед ГмбХ", Германия, WILAmed GmbH Medizinische Ger&228;te und Zubeh&246;r. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.07.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Увлажнитель дыхательной смеси, модели РМН с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
011. РМН1000
022. PMH5000

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07442»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИЛАмед ГмбХ", Германия, WILAmed GmbH Medizinische Ger&228;te und Zubeh&246;r. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07442?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.